Functional Materials Based on Self-Assembly of Polymeric Supramolecules
Functional Materials Based on Self-Assembly of Polymeric Supramolecules
Семестровая работа на тему:
«Functional Materials Based on
Self-Assembly of Polymeric Supramolecules»
VIEWPOINT
Functional Materials Based on Self-Assembly of
Polymeric Supramolecules
Self-assembly of polymeric supramolecules is a powerful tool for
producing functional materials that combine several properties and may respond
to external conditions. We illustrate the concept using a comb-shaped
architecture. Examples include the hexagonal self-organization of conjugated
conducting polymers and the polarized luminance in solid-state films of rodlike
polymers obtained by removing the hydrogen-bonded side chains from the aligned
thermotropic smectic phase. Hierarchically structured materials obtained by
applying different self-organization and recognition principles and directed
assembly form a basis for tunable nano-porous materials, smart membranes,
preparation of nano-objects, and anisotropic properties, such as proton
conductivity.
Recently there has been much effort to develop novel concepts for
preparing structures and objects approaching the molecular level. Electronics
miniaturization provides a strong motivation because present-day lithography
faces fundamental problems in achieving further reduction in feature sizes by
orders of magnitude. For example, molecular-level switching elements based on
interlocking rings and their use in memory elements in electronics have been
studied by the groups of Stoddart and Heath.
There have also been attempts not only to construct individual nanoscale
functional features but also to control bulk materials structures, defects, and
anisotropy at all length scales from the macroscopic scale down to the
molecular level. Very recently, it was demonstrated that if sufficiently
high-quality single crystals can be grown by vapor deposition, even organic
oligomers can have high charge-carrier mobilities, as well as showing lasing
and luminance. In polymers, spin-cast self-organized polyalkylthiophenes have
recently been shown to have enhanced charge-carrier mobility and even
superconductivity. However, although self-organization allows high structural
control at the local length scale, the inherent tendency for coiling of
polyalkylthiophenes causes folds, as visualized by Bauerle et al. In such
polymers, it may be fundamentally difficult to achieve a monodomain-like
structure with high overall order.
Here, we describe some possibilities for preparing functional polymeric
materials using the "bottom-up" route, based on self-assembly of
polymeric supramolecules. Directed assembly leads to the control of structure
at several length scales and anisotropic properties. The physical bonds within
the supramolecules allow controlled cleavage of selected constituents. The
techniques constitute a general platform for constructing materials that
combine several properties that can be tuned separately.
To achieve enhanced functionalities, the principal periodicity is at -10
to 2000 Å.
There are established ways to accomplish this by using various
architectures of block copolymers, in which the structure formation is based on
self-organization, that is, on the repulsion between the chemically connected
blocks. Depending on the architecture, block length, and temperature, it is
possible to obtain lamellar, cylindrical, spherical, gyroid, or more
complicated structures in the 100 to 2000 Å range. Also, rodlike moieties
within the block copolymers can be used to further tailor the structures in
terms of shape persistency. However, self-organization renders only the local
structures. To fully realize the opportunities offered by the symmetry of the
self-organized structures to prepare materials with a strongly directional
variation of properties, additional mechanisms and interactions have to be
invoked to obtain macroscale order. This may be achieved by flow, by electric
or magnetic fields, or by using topographically patterned surfaces. One can
further extend the structural complexity by mixing block copolymers with
additional polymers and inorganic additives, thereby increasing the
self-organization periods into the photonic band gap regime. Block copolymers
have also been used as templates for the synthesis of inorganic materials, even
allowing the creation of separate ceramic nano-objects.
To achieve even greater structural complexity and functionality, we can
combine recognition with self-organization. Lehn elaborated on the concept of
recognition in synthetic materials, whereby two molecules with molecularly
matching complementary interactions and shapes recognize each other and form a
receptor-substrate supramolecule. To achieve sufficient bonding, synergism of
several physical interactions is often required. Homopolymerlike supramolecules
have been constructed based on a combination of four hydrogen bonds and through
coordination. Supramolecules can spontaneously assemble or self-organize to
form larger structures.
A general framework for forming complex functional materials emerges.
Molecules are constructed that recognize each other in a designed way. The
subsequent supramolecules in turn form assemblies or self-organize, possibly
even forming hierarchies. The overall alignment of the local structures can be
additionally improved by electric or magnetic fields, by flow, or by patterned
surfaces.
To illustrate recognition-driven supramolecule formation in polymers and
the subsequent self organization and preparation of functional materials and
nano-objects, we focus on the comb shaped architecture encouraged by the
enhanced solubility of so-called hairy-rod polymers. The simplest case is a
flexible polymer having bonding sites along its backbone. Therefore, the
backbone is typically polar, and repulsive nonpolar side groups can be
connected by complementary bonds, leading to combshaped supramolecules, which
in turn selforganize. We have extensively used hydrogen bonding or coordination
to bond side chains to the polymer backbone. Antonietti et al have used ionic
interactions in polyelectrolyte-surfactant complexes to form comb shaped
polyelectrolyte surfactant complexes. The resulting self-organized multidomain
structures may be aligned, using for example, flow, in order to approach
monodomain. One can also tune the properties by tailoring the nature of the
side chains. For example, if the side chains are partly fluorinated, low
surface energy results, which allows for applications that lead to reduced
friction. In another case, the backbone consists of the double helix of DNA,
and self-organization is achieved by ionically bonding cationic liposomes or
cationic surfactants to the anionic phosphate sites. This allows for materials
design beyond the traditional scope of biochemical applications. For example,
dyes can be intercalated into the helices, suppressing their aggregation
tendency and leading to promising properties as templates for photonic
applications. In such a structure, the polymer backbone may contain two or even
more kinds of binding sites where different additives can be bonded.
Side chains can also have two separate functions. For example, in
addition to providing a repulsive side chain required for self-organization,
the side chains may contain an acidic group that acts as a dopant for a
conjugated polymer such as polyaniline, which leads to electronic conductivity.
To introduce further degrees of freedom in tailoring the self organized phases
and their processing, polyaniline may first be doped by a substance such as
camphor sulphonic acid and subsequently connected to hexyl resorcinol molecules
using their two hydrogen bonds. The alkyl chains of the hydrogen-bonded hexyl
resorcinol molecules act as plasticizers, leading to thermoplastic
processibility of the otherwise infusible polymer. They enforce
self-organization where camphor sulfonic acid-doped polyaniline chains are
confined in nanoscale conducting cylinders, leading to increased conductivity.
The concept can be applied even to rodlike polymers, such as polypyridine,
which consists of paw-coupled heteroaromatic rings. Its optical properties can
be tuned based on camphor sulphonic acid. Subsequent hydrogen bonding with
alkyl resorcinol creates comb-shaped supramolecules, which self-organize in
lamellae in such a way that the material is fluid even without additional
solvents. Such a fluid state incorporating rigid polymeric rods is uncommon and
allows processing toward monodomain where the rods are aligned. Ultimately, the
plasticizing hydrogen bonded alkyl resorcinol molecules can be removed by
evaporation in a vacuum oven, thus interlocking the chains in solid stable
films. In this way, efficient polarized luminance has been achieved.
To increase complexity, one can incorporate structural hierarchies.
This can be accomplished by applying within a single material different
self-organization and recognition mechanisms operating at different length
scales. For example, block copolymeric selforganization at the 100 to 2000
Å length scale and polymer-amphiphile self-organization at the 10 to 60
Å length scale can be combined. After selective doping of one block,
conductivity can be switched based on a sequence of phase transitions.
Macroscopically tridirectional protonic conductivity can be accomplished by
flow-orienting the local structures. There is a rich variety of phases, such as
lamellae-within-cylinders, which also allow selective cleaving of the
constituents that form the supramolecules. For example, starting from
polystyrene-block poly (4-vinylpyndine), in which pentadecylphenol has been
hydrogen-bonded, one obtains a structure in which the glassy polystyrene matrix
contains empty cylindrical pores with poly (4-vinylpyndine) brushes at the
walls. By selecting different block copolymers and amphiphiles, one can tune
the wettability of the pore walls. In principle, even the conformations of the
brushes can be controlled by selecting the polymer and solvent properly. Saito
crosslinked the poly (4-vinylpyridine) "slices," leading to a method
of preparing nanoscale colloidal disks.
Structural complexity can lead to a general concept for combining
different functionalities within a single material, tuning them separately, and
selecting different combinations of them at different processing stages. This
leads to new processing options and control of defects of rodlike conjugated
polymers, which opens possibilities in molecular electronics. In addition,
structural complexity also leads to properties that respond to external stimuli
and conditions. Such materials may not necessarily compete with more
traditional electronics or structural materials but could offer new
possibilities, for example in "smart" structural parts, coatings
glues, and paints. Biological materials can also open new routes in materials
science, as demonstrated by successful attempts to use the functionalities of
DNA and the strong surface activity of specific self-organizing fungal
proteins. Materials science is only beginning to use all of these aspects,
opening up routes to unforeseen applications.
ТОЧКА
ЗРЕНИЯ
Функциональные материалы, основанные на самосборке
полимерных макромолекул
Самосборка
полимерных макромолекул - мощный инструмент для создания функциональных
материалов, которые объединяют несколько свойств и могут реагировать на внешние
условия. Мы иллюстрируем эту концепцию, используя диаграмму в форме «гребёнки».
Примеры включают в себя шестиугольную самоорганизацию полимеров сопряжённых
состояний и поляризованную яркость в твердых пленках стержневых полимеров,
полученных устранением боковых водородных цепей от выровненной термотропной
смектической фазы. Иерархически структурированные материалы, полученные
применением различных самоорганизаций и принципов распознавания, а также
направленная сборка формируют основу для регулируемых нано-пористых материалов,
тонких мембран, приготовления нано-объектов и анизотропных свойств, таких как
протонная удельная электропроводность.
За
последнее время было приложено много усилий для разработки новых концепций по
подготовке структур и объектов, близких к молекулярному уровню. Миниатюризация
электроники обеспечивает сильную мотивацию, потому что современная литография
сталкивается с фундаментальными проблемами в достижении дальнейшего сокращения
характерных размеров в соответствии с требуемой величиной. Например,
молекулярный уровень, переключающий элементы, основанный на сцеплении колец и
их использовании в элементах памяти в электронике, был изучен группами Стоддарта
и Хита.
Также
были попытки не только создать индивидуальные нано-размерные функциональные
особенности, но ещё и управлять объёмной структурой веществ, дефектами, и
анизотропией во всех масштабах длины, от макроскопического масштаба до
молекулярного уровня. Совсем недавно, было продемонстрировано, что если
достаточно высококачественные монокристаллы можно вырастить осаждением пара, то
даже органические олигомеры могут иметь высокую транспортную подвижность, также
как и демонстрацию лазерных свойств и яркости. Было недавно показано, что в
полимерах переход спинов в самоорганизованных полиалкилтиофенах усиливает их
текучесть и даже сверхпроводимость. Однако, хотя самоорганизация и позволяет
вести высокоструктурный контроль в локальном масштабе длины, характерная
тенденция намотки полиалкилтиофенов вызывает образование складок, что было
продемонстрировано Бауэрлом и другими. В таких полимерах бывает довольно трудно
достигнуть моно-областной структуры с высоким суммарным порядком.
Здесь
мы опишем некоторые возможности для подготовки функциональных полимерных
материалов, используя "восходящий" маршрут, основанный на самосборке
полимерных макромолекул. Направленная сборка ведёт к контролю над структурой в
нескольких масштабах длины и анизотропных свойств. Физические связи в
макромолекулах позволяют управлять распадом выбранных элементов. Техника
составляет общую платформу для конструирования материалов, объединяющих
несколько свойств, которые могут быть настроены отдельно.
В
целях увеличения функциональных назначений основная периодичность находится в
промежутке от 10 до 2000 Å.
Есть
основные способы сделать это, используя различные архитектуры блок-сополимеров,
в которых формирование структуры основано на самоорганизации, то есть на
отталкивании между химически связанными блоками. В зависимости от архитектуры,
длины блока и температуры, можно получить чешуйчатые, цилиндрические,
сферические, гироидические, или более сложные структуры в диапазоне от 100 до
2000 Ǻ. Также, стержневые половины в пределах блок-сополимеров могут
использоваться для дальнейшего приспособления структуры в условиях постоянства
формы. Однако, самоорганизация предоставляет только локальные структуры. Чтобы
полностью осознать все возможности, предлагаемые симметрией самоорганизованных
структур, чтобы создавать материалы с сильно направленным изменением свойств,
нужно задействовать дополнительные механизмы и взаимодействия, для получения
макромасштабного порядка. Этого можно достигнуть потоком, электрическими или
магнитными полями, или использованием топографически сформированных
поверхностей. Можно далее расширять структурную сложность, смешивая
блок-сополимеры с дополнительными полимерами и неорганическими добавками, тем
самым, увеличивая периоды самоорганизации до режима фотонного промежуточного
диапазона. Блок-сополимеры также использовались в качестве шаблонов для синтеза
неорганических материалов, давая даже возможность создавать отдельные
керамические нано-объекты.
Чтобы
достигнуть ещё большей структурной сложности и функциональности, мы можем
объединить распознавание с самоорганизацией. Ленн разработал концепцию
распознавания в синтетических материалах, посредством которого две молекулы с
молекулярно соответствующими дополнительными взаимодействиями и формами
распознают друг друга и формируют субстрат рецептора макромолекул. Для того,
чтобы получить достаточное соединение, часто требуется синергизм нескольких
физических взаимодействий. Создание макромолекул, подобных гомополимеру было
основано на комбинации четырех водородных связей, а также через координацию.
Макромолекулы могут спонтанно собираться или самоорганизовываться для
формирования больших структур.
Появляется
общий каркас для формирования сложных функциональных материалов. Молекулы
созданы таким образом, что распознают друг друга особым предназначенным
способом. Последующие макромолекулы в свою очередь формируют сборки или
самоорганизовывают, возможно даже образуя иерархии. Полное выравнивание
локальных структур может быть дополнительно улучшено электрическими или
магнитными полями, потоком, или сформированными поверхностями.
Чтобы
проиллюстрировать управляемое распознаванием формирование макромолекул в
полимерах, а также последующую самоорганизацию и подготовку функциональных
материалов и нано-объектов, мы сосредоточимся на архитектуре в форме
«гребёнки», возникновению которой способствует повышенная растворимость так
называемых полимеров-прутиков, покрытых волосками. Самый простой случай -
гибкий полимер, имеющий связанные участки по своей основе. Поэтому основа обычно
полярна, а отталкивающиеся неполярные боковые группы могут быть связаны
дополнительными связями, что приводит к образованию макромолекул в форме
«гребёнки», которые в свою очередь самоорганизовываются. Мы широко использовали
образование водородной связи или координацию, чтобы связать боковые цепи с
полимерной основой. Антониетти и др. использовали ионные взаимодействия в
комплексах полиэлектролита—поверхностно-активного вещества, чтобы сформировать
комплексы поверхностно-активного вещества полиэлектролита в форме «гребёнки».
Полученные самоорганизованные многодоменные структуры могут быть выровнены с
использованием, например, потока, чтобы приблизить их к монодоменным. Можно
также настраивать свойства подгонкой характера боковых цепей. Например, если
боковые цепи - частично фторированы, получаются низкие результаты поверхностной
энергии, что учитывает использование, ведущее к уменьшению трения. В другом
случае, основа состоит из двойной винтовой спирали ДНК, и самоорганизация
достигается ионным присоединением катионных липосом или катионных
поверхностно-активных веществ к анионным фосфорнокислым участкам. Это учитывает
разработку материалов помимо традиционного диапазона биохимических приложений.
Например, краситель может быть вставлен в спирали, подавляя их тенденцию к скоплению
и приводя к многообещающим свойствам, таким как шаблоны для фотонных
приложений. В такой структуре полимерная основа может содержать два или даже
большее количество видов обязательных участков, где могут быть связаны
различные добавки.
Боковые
цепи могут также иметь две отдельных функции. Например, в дополнение к
обеспечению отталкиваемой боковой цепи, требуемой для самоорганизации, боковые
цепи могут содержать кислотную группу, которая действует как легирующее
вещество для сопряженного полимера, такого как полианилин, что ведёт к
электропроводности. Чтобы ввести дальнейшие степени свободы в подгонке
самоорганизующихся фаз и их обработке, полианилин можно сначала смазать
веществом типа камфоры сульфокислоты и впоследствии связать с гексилом молекулы
резорцина, используя две их водородных связи. Алкильные цепи гексильных молекул
резорцина с водородными связями действуют как пластификаторы, приводя к
термопластичной технологичности, в других условиях не плавящегося, полимера.
Они осуществляют самоорганизацию в тех местах, где полианилиновые цепи,
смазанные камфорой сульфокислоты, заключены в наномасштабных проводящих
цилиндрах, приводя к увеличению удельной электропроводности. Эту концепцию
можно применить даже к стержневым полимерам, типа полипиридина, который состоит
из гетероароматических колец, связанных в пара-положении. Его оптические
свойства можно настраивать, основываясь на камфоре сульфокислоты. Последующее
образование водородных связей с алкилом резорцина создает макромолекулы в форме
«гребёнки», которые самоорганизовываются в ламели таким образом, что материал
является жидкостью даже без дополнительных растворителей. Такое жидкое
состояние, включающее твердые полимерные стержни необычно и позволяет проводить
обработку до монодоменов, где стержни выровнены. В конечном счете,
пластифицированные молекулы алкилированного резорцина с водородными связями
могут быть удалены выпариванием в вакуумном сушильном шкафу, тем самым блокируя
цепи в твердых устойчивых пленках. Таким образом, была достигнута эффективная
поляризованная яркость.
Чтобы
увеличить сложность, можно включить структурные иерархии. Это может быть
выполнено применением в пределах одного материала различной самоорганизации и
механизмов распознавания, работающих в различных масштабах длины. Например,
можно объединить блок-сополимерную самоорганизацию в масштабе длины от 100 до
2000 Å и полимерно-амфифайловую самоорганизацию в масштабе длины от 10 до
60 Å. После выборочного легирования одного блока, можно включить удельную
электропроводность, основываясь на последовательности фазовых переходов.
Макроскопически ненаправленная протонная удельная электропроводность может быть
выполнена потоковой ориентацией локальных структур. Существует богатое
разнообразие фаз, таких как внутрицилиндрические ламели, которые также
позволяют проводить выборочное расщепление составляющих, формирующих
макромолекулы. Например, начиная с полистирол-блок-поли(4-винилпиридин)а, в
котором пентадецилфенол был связан с водородом, можно получить структуру, в
которой стекловидная матрица полистирола содержит пустые цилиндрические поры с
поли-(4-винилпиридин)овыми щёточками на стенках. Выбирая различные
блок-сополимеры и амфифайлы, можно настраивать смачиваемость пористых стенок. В
принципе, даже конформациями щёток можно управлять, выбирая должным образом
полимер и растворитель. Сайто сшивал «пластинки» поли-(4-винилпиридин)а, что
привело к методу подготовки наномасштабных коллоидных дисков.
Структурная
сложность может привести к общей концепции для объединения различных функциональностей
в пределах одного материала, настраивая их отдельно, и выбирая различные их
комбинации на различных стадиях обработки. Это приводит к новым выборам
обработки и контроля дефектов стержневых сопряженных полимеров, что открывает
возможности в молекулярной электронике. Кроме того, структурная сложность также
ведёт к свойствам, которые отвечают на внешние стимулы и условия. Таким
материалам не обязательно конкурировать с более традиционной электроникой или
структурными материалами, но они могут предложить новые возможности, например в
«тонких» структурных частях, покрытиях, клеях и красках. Биологические
материалы могут также открыть новые пути в науке о материалах, как это было
продемонстрировано успешными попытками использовать функциональные назначения
ДНК и сильной поверхностной активности специфических самоорганизующихся
грибковых белков. Наука о материалах только начинает использовать все эти
аспекты, открывающие пути к непредвиденным применениям.
Словарь:
1)
accomplish
– выполнять;
2)
additional
– дополнительный;
3)
alkyl
chains – алкильные цепи;
4)
allow-
допускать;
5)
Å (angstrom)- ангстрем;
6)
anisotropy-
анизотропный;
7)
approach
– приближаться,
подходить к;
8)
aspects
– аспекты:
9)
backbone- суть;
10)
beyond-
за;
11)
binding-
связывающий;
12)
bulk- объём, основная масса;
13)
camphor
– камфара;
14)
cationic
liposomes – катионные липосомы;
15)
cationic surfactants – поверхностно-активные вещества;
16)
cleavage- раскол;
17)
coiling-намотка;
18)
colloidal-
коллоидный;
19)
complementary-
дополнительный;
20)
conductivity-
электропроводность;
21)
constituent-составной;
22)
deposition-
осаждение;
23)
dope-информация, сведения;
24)
electric
fields- электрические
поля;
25)
emerge-выходить, возникать;
26)
enhanced-
расширенный;
27)
evaporation-
испарение;
28)
extensively-
широко;
29)
external-внешний;
30)
features-характеристики;
31)
flexible-гибкий;
32)
floworienting-
флуоресцентный;
33)
fluid
state- жидкое состояние;
34)
framework-каркас, рамки;
35)
friction-трение;
36)
fungal-грибковый;
37)
further
– дальше;
38)
gap- промежуток;
39)
gyroid-
гироидный;
40)
helix-
спираль;
41)
heteroaromatic-
гетероатомный;
42)
heteroaromatic
rings- гетероатомные
кольца;
43)
hierarchies-
иерархии;
44)
infusible-
неплавящийся;
45)
inherent
tendency- характерная тенденция;
46)
inorganic-
неорганический;
47)
interlocking-
взаимоблокировка;
48)
invoked-
введённый;
49)
ionically-
ионный;
50)
lamellae
– ламель;
51)
lamellar-
чешуйчатый;
52)
lasing-
лазерные свойства;
53)
lithography-
литография;
54)
luminance-
яркость;
55)
magnetic
fields- магнитные поля;
56)
magnitude-
величина;
57)
moieties-
половины;
58)
monodomain-
моно-областной,
монодоменный;
59)
nano-porous-
нано-пористый;
60)
nonpolar-
неполярный;
61)
obtain-
получать;
62)
optical
properties- оптические
свойства;
63)
overall-
общий;
64)
paw-coupled – находящийся в пара-положении;
65)
pentadecylphenol-
пентадецилфенол;
66)
persistency-
постоянство;
67)
plasticizers-
пластификаторы;
68)
polyalkylthiophenes-
полиалкилтиофены;
69)
polyaniline- полианилин;
70)
polyelectrolyte-surfactant
– полиэлектролит-ПАВ;
71)
polymer-amphiphile
– полимер-амфифайл;
72)
Polymeric-
полимер, полимерный;
73)
polypyridine-
полипиридин;
74)
polystyrene-
полистирол;
75)
protonic-
протонный;
76)
reduction-
уменьшение;
77)
regime-
режим;
78)
repulsion-
отталкивание;
79)
repulsive-
отталкивающий;
80)
resorcinol-
резорцин;
81)
rodlike-
стержнеподобный;
82)
routes-
маршруты;
83)
self-Assembly-
самосборка;
84)
shape persistency- постоянство (устойчивость) формы;
85)
solvent-
растворитель;
86)
spherical-
сферический;
87)
spontaneously-
хаотично, спонтанно;
88)
stable-
устойчивый;
89)
subsequent-
последующий;
90)
subsequently- впоследствии;
91)
sufficiently-
достаточно;
92)
sulphonic
acid-сульфокислота;
93)
superconductivity-
сверхпроводимость;
94)
supramolecules- макромолекулы;
95)
synergism-
синергизм, совместное
действие;
96)
tailor-
приспособлять, подгонять;
97)
the
hydrogen-bonded – водородная
связь;
98)
thermotropic-
термотропный;
99)
tridirectional-
ненаправленный;
100) ultimately- в конце концов;
101) unforeseen- непредвиденный;
102) wettability-смачиваемость.
|